La enfermedad de Huntington es de tipo neurodegenerativa, como la enfermedad de Parkinson y la de Alzheimer, en la que van disminuyendo progresivamente el número de neuronas en ciertas partes del cerebro relacionadas con el movimiento y el pensamiento. En esta oportunidad, el Dr. Pablo Zumaeta, neurólogo de la Clínica Ricardo Palma, nos brinda mayor información.

Causas

Esta enfermedad es hereditaria, pues se da por un defecto (mutación) en los genes. Cuando una parte del ADN se encuentra alterada aparece en zonas del cerebro una proteína anormal llamada huntingtina.

Síntomas

Los síntomas de esta enfermedad suelen aparecer entre los 30 y 50 años, estando entre los principales los siguientes:

• Movimientos involuntarios (al inicio son similares a los de una persona intranquila, intensificándose con el pasar del tiempo)
• Falta o pérdida de la memoria (impidiendo tareas cotidianas)
• Irritabilidad
• Depresión

Prevención

El diagnóstico debe ser temprano y preciso, pues la mayor parte de los síntomas pueden aliviarse; sin embargo, esta enfermedad es casi siempre progresiva.

Recomendaciones

Tener un padre o madre con esta enfermedad no significa necesariamente que los hijos la tendrán. La herencia no es el único factor. Es poco frecuente que la enfermedad aparezca si la persona tiene condiciones sociales estables. Por ello, es recomendable tratar cualquier grado de ansiedad o depresión, evitar la vida sedentaria, mantener un trabajo estable y una vida familiar armoniosa.

Dr. Pablo Zumaeta
Neurólogo de la Clínica Ricardo Palma